肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已明确诊断，希望了解个性化用药方案的孕妈。
- 有肿瘤家族史，希望进行更深入评估的您。
- 希望为后续治疗方案选择提供更全面基因信息的您。
- 在台州的医疗中心就诊，主治医生建议进行基因分析时。
- 希望通过基因信息了解相关风险，辅助制定长期健康管理计划。
- 对现有治疗方案反应不佳，期望寻找新方向的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您身体的特定情况制作一份精细的“基因地图”。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA，聚焦于120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。通过检测，可以了解这些基因是否存在特定变化，这些变化就像“开关”，可能影响肿瘤的生长和对药物的反应。检测结果能提供关于特定靶向药物是否可能有效的线索，以及部分化疗药物的敏感性或耐药信息，同时包含微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因的评估。这有助于您和您的医生在众多选项中，找到更可能对您有帮助的治疗方向。需要理解的是，基因信息是复杂的，检测结果提供的是重要参考和可能性，但并不能百分百预测疗效或替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测的便利性取决于样本类型。您可以根据医生建议或自身情况，选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。采样通常由专业人员在医疗场所完成，例如在台州的合作机构。如果是提供已存档的石蜡切片或组织玻片，过程更简便。如果采集新鲜组织或穿刺样本，属于有创操作，会有局部麻醉，过程中可能会有少许不适感，但通常时间不长。具体是否需要空腹等准备，请提前与采样机构确认。您也可以选择通过可靠的物流将符合要求的样本邮寄至检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有高度的敏感性和特异性，能够准确地识别基因序列的特定变化。实验室严格遵循质量控制流程，确保结果的可靠性。检测本身仅对提供的样本进行分析，分析的是基因层面的信息。任何检测技术都有其适用范围和局限性，极少数情况下可能存在技术原因导致的无法判读或假阴性/假阳性结果。检测结果为临床决策提供重要补充信息，但不能作为唯一的诊断依据。如果检测发现具有明确意义的基因变化，通常能为用药选择提供有力支持；若未发现，也可能意味着需要结合其他临床信息综合判断，或在医生指导下考虑其他检测方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材部位）准确无误。
- 若选择邮寄样本，请使用实验室提供的专用采样包，并尽快寄出。
- 不同样本类型（如石蜡切片与新鲜组织）的保存和运输要求不同，请务必遵循指导。
- 检测前请充分了解，这是一项自费服务，费用为11540元，医保无法报销。
- 报告出具后，建议您携报告咨询主治医生或遗传咨询专业人士进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 如有任何关于采样或进度的疑问，请及时联系您的服务顾问或指定机构。
用户评价 (8条，均分4.8)
为了靶向用药参考做的检测。出报告后，解读医生专门打电话给我，用了很多比喻来解释那些复杂的基因突变，比如‘这个突变就像锁坏了，靶向药就是特制的钥匙’，一下就懂了。这种主动、通俗的解读服务太贴心了！
机构回复
您能理解我们的报告是我们最大的成功！我们的解读医生一直致力于将专业的语言转化为患者能听懂的生活化比喻。很高兴这次沟通如此有效，祝您治疗顺利！
陪家人做的，从取样到出报告比预想的快一点，大概10天。报告内容非常专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读服务，专家花了半个多小时给我们讲明白了，很耐心。
机构回复
谢谢您的反馈。我们理解基因报告的复杂性，因此配备了专业的遗传咨询解读服务。确保您和家人真正理解报告意义，是我们的责任所在。
价格比我预想的要低，可能是因为只用了之前的组织切片，没有重新取样。整个过程很方便，把切片寄过去就行。报告里把突变的证据等级和用药推荐级别写得很清楚，主治医生一看就明白，直接采用了。这种物有所值的感觉很好。
机构回复
感谢您的认可。利用归档组织样本，可以避免患者再次遭受穿刺之苦，也是控制成本的途径之一。能顺利对接临床，帮助医生决策，是我们最大的价值。
APP里可以看到完整的检测日志，比如哪天样本到了实验室，哪天开始DNA提取，哪天开始测序……虽然看不懂技术细节，但这种透明化的过程让人感觉很踏实，知道自己的样本在认真对待，不是石沉大海。
机构回复
感谢您对我们透明化流程的认可。我们相信，让用户知晓进度是建立信任的重要方式。通过技术日志展示关键节点，正是为了让您安心。我们会继续优化这一体验。
检测流程很方便，在当地医院取样后寄出就行。没想到的是，报告出来后还有遗传咨询师主动联系，解释了报告中提到的胚系突变风险，对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远，不只是针对当前病情。
机构回复
感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康，进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考，我们感到责任重大。
帮我姑姑做的检测，她年纪大不懂这些。全程都是我通过公众号操作，很方便。报告清晰，还有用药等级推荐。姑姑的主治医生直接参考了报告建议。唯一的小遗憾是，如果能针对报告内容，提供一些患者日常护理的科普小贴士就更贴心了。
机构回复
感谢您这位“家属助手”的反馈和绝佳建议！将基因信息与日常健康管理结合，确实是我们可以努力的方向。我们会认真考虑您的提议，完善服务。
发现甲状腺结节4级，心里很慌。虽然穿刺是良性，但医生说我这个情况可以做个基因检测辅助判断。自费项目纠结了好久，最后选了这款，因为它在甲状腺相关基因上覆盖很全，价格比专项检测贵不了多少。结果给了颗定心丸，建议定期观察就行，不急于手术。
机构回复
感谢您的分享。甲状腺结节的精准评估非常重要，能避免不必要的干预。我们的套餐包含了甲状腺癌核心驱动基因，为您提供更全面的决策依据。祝您安康！
为了给爸爸的胰腺癌找治疗方案，做了这个120基因的。报告内容非常全面深入，给了我们后续治疗和临床试验的方向。速度也比预料的快。就是价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。效果是值得肯定的。
机构回复
衷心感谢您的认可与宝贵建议。我们深知重大疾病对家庭的经济压力。关于支付方式的优化，我们正在积极调研和探讨可行的方案，希望能让更多需要的患者受益。
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